Аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

аномалия арнольда киари 1 типа что нельзя делать

аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

Мозг отвечает за деятельность всего организма, а потому любые нарушения его строения неминуемо приводят к тяжелейшим последствиям. Данное заключение хорошо просматривается на примере такого серьезного заболевания, как «мальформация Киари» или аномалия Арнольда-Киари, степени и лечение которой будут рассмотрены в данной статье.

Характеристика заболевания

Аномалия Арнольда-Киари представляет собой врожденное нарушение строения ромбовидного отдела мозга, приводящее к смещению мозговых структур и нарушающее ток спинномозговой жидкости (ликвора). Уже по определению можно понять, что аномалия эта крайне тяжелая. Она подразделяется на 4 типа, причем некоторые из них не совместимы с жизнью.

«Ромбовидный мозг» включает в себя продолговатый мозг, мозжечок, а также расположенный между его долями «мост». Данные отделы находятся у основания черепа, в месте его соединения с позвоночным каналом, а значит и спинным мозгом. Аномалия Арнольда-Киари развивается в случае, когда по каким-либо причинам размеры костного вместилища перестают вмещать ромбовидный мозг. и он вынужденно смещается в затылочное отверстие вплоть до I-II шейного позвонка. Такое смещение приводит к нарушению свободного тока ликвора, а значит к скоплению спинномозговой жидкости в мозге. Данный процесс приводит к тяжелейшим последствиям для организма.

Причины заболевания

Медицина до сих пор не имеет точного ответа о причинах аномалии Арнольда-Киари. Ученые предполагают, что при этом заболевании присутствуют сразу два фактора: врожденные дефекты нервной и костной системы. Болезнь эта врожденная, причем в зависимости от типа, аномалия может проявляться как с первых минут жизни, так и в довольно зрелом возрасте.

Типы заболевания

Аномалия I типа является наиболее распространенной и имеет врожденные причины. Как правило, болезнь впервые проявляется в возрасте 30–40 лет и при ранней диагностике поддается лечению.

Аномалия II типа развивается от травм, которые младенец получил при рождении и нередко приводит к развитию гидроцефалии. Такое заболевание, хоть и с трудом, но поддается лечению.

Аномалии III и IV типа встречаются довольно редко и характеризуются значительным уменьшением размеров мозжечка. Болезнь заметна с первых минут рождения ребенка и, обычно, не совместима с жизнью.

Симптомы болезни

Аномалия Арнольда-Киари первого типа дает знать о себе следующими симптомами:

  • частые головные боли, чихание и кашель после любых физических нагрузок;
  • боль и слабость в затылочной области и шее;
  • частые головокружения и обмороки;
  • проблемы с мелкой моторикой;
  • нарушение координации движения;
  • приступы падения без потери сознания;
  • онемением кистей и ослабление мышц рук;
  • нарушение температурной чувствительности;
  • нарушение функции глотания;
  • снижение остроты зрения вплоть до слепоты;
  • судороги.

Что касается симптомов остальных типов заболевания, то они такие же, но выражены сильнее.

Лечение заболевания

В случае когда болезнь никак не дает знать о себе, человек не получает никакого лечения, однако регулярно должен проходить обследование (МРТ) и консультироваться с нейрохирургом. При болевых ощущениях в области шеи врачи назначают обезболивающие средства (Нимесулид или Мидокалм). Нарушение координации, частые обмороки и снижение зрения также лечится при помощи медикаментов, а в случае неэффективности терапии больному проводят операцию. Нарушение функции глотания у пациента с мальформацией Киари подразумевает срочную операцию, при которой устраняется сдавливание спинного мозга.

Прогноз заболевания

Изучив причины, по которым развивается аномалия Арнольда-Киари, степени и лечение такого опасного заболевания, стоит сказать, что в случае болезни I или II типа врачи дают благоприятный прогноз на лечение, вплоть до полного устранения всех проявлений недуга. Что же касается аномалии III и IV типа, то в этих случаях даже оперативное вмешательство не всегда позволяет сохранить больному жизнь. Здоровья вам!

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями в соцсетях!

Данная аномалия относится к разряду врождённых и представляет собой несоответствие размеров мозговых структур и задней черепной ямки, что приводит к дислокации мозжечка, который выходит из большого отверстия основания мозга и ущемляется. Названа эта патология по фамилиям двух учёных, в разные времена описавших её симптомы.

По сути, данная аномалия является гетеротопическим нахождением продолговатого мозга и мозжечка в чрезмерно расширенном спинномозговом канале. Данное врождённое заболевание приводит к развитию различных неврологических симптомов, которые воспринимаются врачами-неврологами, как симптомы рассеянного склероза, сирингомиелии или ростом опухоли, располагающейся в задней черепной ямке. Эта аномалия в большинстве случаев( около 80%) соседствует с сирингомиелией, которая характеризуется появлением спинномозговых кист.
Существует четыре типа данной патологии, но более часто встречаются первые два типа, так как при 3 и 4 типах жизнь невозможна.

Аномалия Арнольда Киари 1 типа включает в себя смещение мозговых структур задней черепной ямки ниже foramen magnum: миндалины мозжечка, одна или две, опускаются в спинномозговой канал, чаще за счёт смещения продолговатого мозга.

Патогенез на современном этапе развития медицины неизвестен. Предполагается, что здесь играют роль наследственные факторы, травматические факторы во время родов (родовая травма головы) и повышенное внутричерепное давление, отчего ликвор ударяет в стенки центрального канала спинного мозга.
При данном заболевании могут возникать три синдрома:

  1. Церебеллобульбарный
  2. Сирингомиелитический
  3. Пирамидный

Активные симптомы начинают появляться в 30-40 лет. Возникают болезненности и боли в шейном отделе позвоночника, которая усиливается при чихании и кашле. С течением времени уменьшается сила мышц, нарушается чувствительность кожи рук, как болевая, так и температурная. Нарастает спастика ног и рук, появляются обмороки, головокружения, падает острота зрения, а в случаях запущенных периодически возникают приступы апноэ.

В случае аномалии Арнольда Киари 1 типа стандартом диагностики с большой степенью достоверности является проведение МРТ головного мозга.

В лечении латентной формы заболевания главную роль играет наблюдение в динамике и обследование пациента каждый год. При незначительных симптомах — болезненности в шейном отделе, головокружении — назначается консервативное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами, а также периодически проводится дегидратационная терапия с использованием диуретиков. При неэффективности такой терапии назначается оперативное вмешательство, целью которого является декомпрессия структур мозга. После лечения почти всегда симптомы исчезают, и частично может восстановиться двигательная функция и чувствительность.

Гипертрофия левого желудочка это заболевание достаточно серьезное, начинается постепенно, многие люди даже не подозревают о нем. Причина в ее возникновении в 25-30% — гипертония. Сердце работает в напряжении, стенки.

Грудной отдел позвоночника состоит из 12 небольших костей, называемых позвонками, расположенные от середины спины до основания шеи. Когда эти кости неправильно сжаты или повреждены.

В нашей статье мы расскажем о возможных причинах, симптомах и методах лечения такого заболевания, как воспаление тройничного нерва, или невралгия тройничного нерва.

Тахикардия не всегда является признаком болезни сердца и нарушений в нем. Существует множество факторов, способных вызвать учащенное сердцебиение.

Аномалия Арнольда-Киари

аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

Синдром Арнольда-Киари — это аномалия развития головного мозга, при которой отдел черепа, содержащий мозжечок, является слишком маленьким или деформированным, вследствие чего происходит сдавливание мозга. Самая нижняя часть мозжечка или миндалины смещены в верхнюю часть позвоночного канала. Педиатрическая форма — синдром Арнольда-Киари III типа — всегда ассоциируется с миеломенингоцеле (грыжа спинного мозга и мозговых оболочек). Взрослая форма — синдром Киари I типа — развивается из-за недостаточно большой задней части черепа.

Причины

Когда мозжечок вдавливается в верхнюю часть позвоночного канала, он может препятствовать нормальному оттоку ликвора, который защищает головной и спинной мозг. Нарушенная циркуляция ликвора может привести к блокаде сигналов, передаваемых от головного мозга к нижележащим органам или к скоплению спинномозговой жидкости в головном мозге и спинном мозге. Давление мозжечка на спинной мозг или нижнюю часть ствола мозга может вызвать сирингомиелию.

Диагностика

Диагноз устанавливается по результатам МР-томографии. При нужно будетсти мы выполняем компьютерную томографию с трехмерной реконструкцией затылочной кости и шейных позвонков.

Симптомы:

При аномалии Арнольда-Киари мы, как правило, наблюдаем два-три или более из перечисленных симптомов:

  • Головокружение и/или шаткость (может усиливаться при повороте головы);
  • Шум (звон, гул, свист, шипение т.п.) в одном или обоих ушах (может усиливаться при повороте головы);
  • Головная боль, связанная с увеличением внутричерепного давления (сильнее утром) или с увеличением тонуса мышц шеи (болевые точки под затылком);
  • Нистагм (непроизвольное подергивание глазных яблок).

В более тяжелых случаях вероятно следующее:

  • Преходящая слепота, двоение или другие зрительные расстройства (может появляться при повороте головы);
  • Тремор рук, ног, расстройств координации движений;
  • Снижение чувствительности части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
  • Слабость мускулатуры части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
  • Непроизвольное или затрудненное мочеиспускание;
  • Потеря сознания (может провоцироваться поворотом головы).

В тяжелых случаях вероятно развитие состояний, угрожающих инфарктом головного и спинного мозга.

Лечение

Лечение при аномалии Арнольда-Киари зависит от степени тяжести и состояния заболевшего. При отсутствии симптомов врач может назначить вам в качестве лечения лишь наблюдение с регулярными осмотрами.

Если первичными симптомами являются головная боль или другие виды боли, врач может рекомендовать обезболивающие средства. Некоторым пациентам облегчение приносит прием противовоспалительных продуктов. Это может предотвратить или отсрочить проведение операции.

Статьи с форума на тему «Аномалия Арнольда-Киари »

Синдром Арнольда-Киари — это аномалия развития головного мозга, при которой отдел черепа, содержащий мозжечок, является слишком маленьким или деформированным, вследствие чего происходит сдавливание мозга. Самая нижняя часть мозжечка или миндалины смещены в верхнюю часть позвоночного канала. Педиатрическая форма — синдром Арнольда-Киари III типа — всегда ассоциируется с миеломенингоцеле (грыжа спинного мозга и мозговых оболочек). Взрослая форма — синдром Киари I типа — развивается из-за недостаточно большой задней части черепа.
Симптомы:
При аномалии Арнольда-Киари мы, как правило, наблюдаем два-три или более из перечисленных симптомов:

Головокружение и/или шаткость (может усиливаться при повороте головы);
Шум (звон, гул, свист, шипение т.п.) в одном или обоих ушах (может усиливаться при повороте головы);
Головная боль, связанная с повышением внутричерепного давления (сильнее утром) или с повышением тонуса мышц шеи (болевые точки под затылком);
Нистагм (непроизвольное подергивание глазных яблок).
В более тяжелых случаях возможно следующее:

Преходящая слепота, двоение или другие зрительные расстройства (может появляться при повороте головы);
Тремор рук, ног, расстройств координации движений;
Снижение чувствительности части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
Слабость мускулатуры части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
Непроизвольное или затрудненное мочеиспускание;
Потеря сознания (может провоцироваться поворотом головы).
В тяжелых случаях возможно развитие состояний, угрожающих инфарктом головного и спинного мозга.
Диагноз устанавливается по результатам МР-томографии.

аномалия Арнольда-Киари I типа представляет собой опущение структур задней черепной ямки (мозжечка) в позвоночный канал ниже плоскости большого затылочного отверстия.
Черепная ямка задняя — часть внутреннего основания черепа, образованная затылочной костью, пирамидами височных костей и телом клиновидной кости; вмещает мозговой ствол и мозжечок.

Аномалия Арнольда-Киари проявляется опущением миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие в позвоночный канал.Если в клинической картине заболевания присутсвуют атаксия (шаткость, неустойчивость при ходьбе), поражение двигательных проводящих путей и сирингомиелия, то необходима консультация нейрохирурга для решения вопроса об оперативном лечении. В более легких случаях проводится симптоматическая консервативная терапия.

Источники:

Аномалию Арнольда-Киари относят к порокам кранио-вертебральной зоны. Формируется она в задней черепной ямке (ЗЧЯ), при недостаточном объеме которой происходит смещение задних отделов мозга и мозжечка в сторону большого затылочного отверстия, а также нарушается ток спинномозговой жидкости. аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствами

Задняя часть черепа образует так называемую заднюю черепную ямку, в которой расположены полушария и червь мозжечка, мост, продолговатый мозг, переходящий в спинной после прохождения сквозь большое затылочное отверстие. Большое затылочное отверстие ограничено костной основой черепа и не способно менять диаметр, любые смещения структур мозга чреваты несоответствием их размеров и диаметра отверстия, вклиниванием и ущемлением нервной ткани, последствия которого могут стать фатальными.

аномалия арнольда киари 1 степени лечение народными средствамиВ продолговатом мозге сконцентрированы жизненно важные нервные центры, отвечающие за деятельность сердечно-сосудистой системы и дыхание, поэтому не только неврологический дефицит будет проявлением заболевания. В тяжелых случаях происходит угнетение витальных функций, и больной может умереть. Смещение гемисфер мозжечка влечет остановку циркуляции ликвора с гидроцефалией, которая еще больше усугубляет имеющиеся расстройства.

Аномалия Арнольда-Киари бывает врожденной, формирующейся у плода и сочетающейся с другими отклонениями в развитии, а клиника ее не всегда появляется сразу. В части случаев до манифестации патологии проходит значительный промежуток времени либо возникает ситуация, провоцирующая проявление бессимптомной до этого аномалии, у других пациентов и вовсе она может оказаться случайной находкой на МРТ. Нередко патология носит приобретенный характер и возникает под действием внешних причин, при этом мозг и череп при рождении имеют нормальное строение.

Причины и механизм развития порока задней черепной ямки (ЗЧЯ)

Единого мнения по поводу этиологии аномалии Киари нет. Ученые выдвигают различные теории, каждая из которых вполне обоснована и имеет право на существование.

Ранее аномалию считали исключительно врожденным пороком, однако наблюдения специалистов показали, что только малая часть пациентов имели дефекты во время внутриутробного развития, остальные же их приобрели уже в процессе жизни.

Причинами приобретенной патологии кранио-вертебрального перехода считают неравномерность скорости роста нервной ткани мозга и костной основы черепа, когда мозг увеличивается значительно быстрее, нежели костное вместилище, в котором он находится. Возникающее в конечном счете несоответствие объемов и служит основой болезни Арнольда-Киари.

Врожденная форма патологии сочетается с костной дисплазией, влекущей недоразвитие костей черепа, а также с нарушением формирования связочного аппарата, и любое внешнее воздействие, травма способны резко усугубить проявления патологии. Характерным считается сочетание порока черепной ямки с другими нарушениями утробного развития и врожденными синдромами.

Неврологами сформулировано два основных механизма формирования патологии:

  • Уменьшение размеров ЗЧЯ при нормальных объемах отделов мозга (вероятно, вследствие нарушений во время внутриутробного периода).
  • Увеличение объемов самого головного мозга при сохранении правильных параметров черепной ямки и большого затылочного отверстия, когда мозг оттесняет свои каудальные отделы в направлении затылочного отверстия.

Так как аномалия может быть врожденной, то среди причин указывают те, которые способны изменить нормальное течение беременности и внутриутробного развития:

  1. Злоупотребление медикаментами, прием алкоголя и курение при вынашивании плода, особенно — на ранних сроках, когда только формируются органы и системы зародыша;
  2. Вирусные поражения у беременных, среди которых особую опасность представляют инфекции с тератогенным эффектом — краснуха, цитомегаловирус и др.

Аномалия Арнольда-Киари возникает и по ряду приобретенных причин при изначально правильно развитых мозге и костях черепа. Привести к ее появлению уже после рождения способны:

  1. Родовые травмы, как спонтанные, так и при акушерских пособиях;
  2. Черепно-мозговые травмы и гидродинамический удар ликвора о стенки канала спинного мозга в случае нарушения ликвородинамики (так происходит у взрослых);
  3. Гидроцефалия.

Гидроцефалия может быть провоцирующим фактором, так как увеличение объема содержимого в черепе, пусть даже за счет жидкости, неминуемо влечет увеличение давления и смещение мозговых отделов в каудальном (заднем) направлении. С другой стороны, она является проявлением самой аномалии, когда опущение мозжечка вызывает блокаду ликворных путей и нарастание давления спинномозговой жидкости, циркулирующей по полостям мозга.

Типы и степени аномалии Арнольда-Киари

В зависимости от наличия тех или иных изменений со стороны мозга и костной основы черепа, принято выделять несколько разновидностей аномалии Арнольда-Киари:

  • Аномалия Киари 1 типа, когда возникает перемещение книзу миндалин мозжечка, обычно выявляется у взрослых и подростков, нередко комбинируется с нарушением ликвородинамики и накоплением ликвора в центральном канале спинного мозга (гидромиелия). Возможно сдавливание мозгового ствола.

Аномалия Арнольда-Киари 1 типа — наиболее часто диагностируемая и имеющая довольно благоприятный прогноз

  • Аномалия Арнольда-Киари 2 типа — манифестирует уже у новорожденных, так как происходит смещение значительно большего объема мозга, чем при 1 типе: миндалины мозжечка и его червь, продолговатый мозг с четвертым желудочком, возможно — образования среднего мозга. Обычно при 2 степени порока происходит нарушение тока ликвора с гидромиелией. Заболевание часто сочетается с наличием врожденной грыжи спинного мозга и аномалиями позвонков.
  • 3 тип заболевания характеризуется выпячиванием мягкой мозговой оболочки с веществом мозга в затылочной области, куда попадают также мозжечок и продолговатый мозг.

аномалия Арнольда-Киари 3 типа на снимке

  • Аномалия Арнольда-Киари 4 типа проявляется недоразвитием мозжечка, когда последний уменьшен, поэтому не опускается дистальнее к каналу в кости. Патология делает новорожденного нежизнеспособным и обычно заканчивается смертью.

Что касается степней тяжести, то:

Аномалию Арнольда-Киари 1 степени можно считать одним из наиболее легких вариантов патологии, так как пороков самого мозга при ней практически не возникает, а клиника может и вовсе отсутствовать, появляясь лишь при неблагоприятных условиях — травма, нейроинфекция и т. д.

Мальформации второй и третьей степени, в свою очередь, часто сочетаются с разнообразными пороками развития нервной ткани — гипоплазией некоторых участков мозга и подкорковых узлов, смещением серого вещества, кистами ликворных путей, недоразвитием извилин мозга.

Проявления синдрома Арнольда-Киари

Симптоматика синдрома Арнольда-Киари определяется его типом и характером смещения структур ЗЧЯ. Часто он протекает бессимптомно и обнаруживается случайно в ходе обследований мозга. У взрослых появление симптоматики может спровоцировать травма головы, у малышей некоторые формы заболевания заметны уже в первые часы и дни жизни.

Аномалия I типа диагностируется наиболее часто и может проявиться в подростковом либо взрослом возрасте следующими синдромами:

  1. Гипертензионным;
  2. Церебеллярным;
  3. Бульбарным;
  4. Сирингомиелическим;
  5. Явлениями поражения черепных нервов.

Гипертензионный синдром вызван увеличением внутричерепного давления вследствие блокады оттока ликвора сместившимися отделами мозга. Он проявляется:

  • Головными болями в области затылка, особенно, при чихании, кашлевых толчках;
  • Тошнотой и рвотой, после которой больной не ощущает облегчения;
  • Напряжением мышц шеи.

Признаками вовлечения мозжечка (церебеллярный синдром) считают расстройства речи, двигательной функции, равновесия, нистагм. Пациенты жалуются на шаткость походки, неустойчивость положения тела в пространстве, затруднение мелкой моторики и четкости движений.

Поражение стволового отдела мозга представляется опасным ввиду расположения там ядер черепных нервов и жизненно важных нервных центров. Стволовая симптоматика состоит в:

  1. головокружении; двоении в глазах и снижении зрения;
  2. затруднении глотания;
  3. ухудшении слуха, шуме в ушах;
  4. обмороках, гипотонии, ночных апноэ.

Взрослые носители мальформации Арнольда-Киари указывают на нарастание головокружения и шума в ушах, а также пароксизмы потери сознания при поворачивании и наклонах головы. Вследствие сдавления стволов черепных нервов появляется атрофия половины языка и нарушение движения гортани с расстройством акта глотания, дыхания и голосообразования.

При образовании полостей и ликворных спинномозговых кист на фоне затрудненного тока спинномозговой жидкости у пациентов с I вариантом мальформации возникают признаки сирингомиелического синдрома — расстройство чувствительной сферы, онемение кожи, гипотрофия мышц, дисфункция тазовых органов, снижение и исчезновение брюшных рефлексов, периферические нейропатии и изменения со стороны суставов.

Расстройства чувствительности сопровождаются нарушением восприятия собственного тела, когда пациент, закрыв глаза, не может сказать, в каком положении находятся его руки или ноги. Снижается также чувствительность к боли и температуре.

По наблюдениям неврологов, диаметр и локализация кисты спинного мозга не обязательно отражаются на выраженности и распространенности нарушений чувствительной и двигательной сферы, гипотрофии мышц.

При синдроме второго и третьего типа течение патологии значительно тяжелее, симптоматика появляется у ребенка сразу же после родов. Характерны нарушения дыхания — стридор (шумное дыхание), приступы его остановки, а также двусторонний парез гортани, провоцирующий расстройства глотания, когда жидкая еда попадает в носовые ходы.

Второй тип аномалии у малышей первых месяцев жизни сопровождается нистагмом, усилением тонуса мышц в руках, синюшностью кожи, которые особенно заметны при кормлении грудничка. Двигательные нарушения вариабельны, проявления их меняются, возможна тетраплегия — паралич и верхних, и нижних конечностей.

Аномалия Арнольда-Киари третьего и четвертого вариантов протекает тяжело, это врожденная патология, которая не совместима с нормальной жизнедеятельностью, поэтому прогноз при таком диагнозе нельзя считать благоприятным.

Мальформация Арнольда-Киари может приводить к осложнениям, вызванным блокадой тока ликвора, поражением ядер черепных нервов, ущемлением стволовых структур. Самыми частыми считаются:

  • Гипертензионно-гидроцефальный синдром — увеличение внутричерепного давления вследствие блокады путей ликворооттока, возможен как у детей, так и у взрослых;
  • Расстройства дыхания, апноэ;
  • Инфекционно-воспалительные процессы — бронхопневмонии, уроинфекции, которые связаны с лежачим положением пациента, нарушением актов глотания и дыхания, функции тазовых органов.

При тяжелом течении патологии может наступить кома, остановка сердца и дыхания, которые приводят к смерти в считанные минуты. Реанимационные мероприятия позволяют обеспечить витальные функции, но вернуть к жизни мозг и устранить необратимые последствия компрессии его отделов, к сожалению, практически невозможно.

Диагностика и лечение мальформации Арнольда-Киари

По особенностям симптоматики и на основании осмотра невролога диагноз мальформации Киари поставить невозможно. Энцефалография, исследования сосудов головы тоже не дадут никакой информации касательно причин неврологических нарушений, однако могут показать наличие повышенного давления в черепе. Рентгенография, КТ, МСКТ укажут на наличие дефектов костей черепа, которые характерны для этой патологии, но состояние мягкотканных структур, нервной ткани установить при этом нельзя.

Точная диагностика аномалии стала возможна благодаря использованию МРТ, посредством которой врач может определить и костные пороки, и варианты развития самого мозга, его сосудов, уровень расположения отделов относительно черепных костей, их размеры, объем задней черепной ямки и ширину большого затылочного отверстия. МРТ можно считать единственным точным и самым достоверным методом выявления патологии.

МРТ требует обездвиживания пациента, который должен какое-то время спокойно лежать на столе аппарата. У детей с этим могут возникнуть значительные трудности, поэтому исследование проводят в состоянии медикаментозного сна. Для поиска сочетанных пороков спинного мозга и позвоночника исследуют также эти отделы позвоночного столба.

Когда диагноз установлен, пациента направляют к нейрохирургу или неврологу для определения плана лечения, показаний к хирургической операции, ее вида.

Аномалия Арнольда-Киари, протекающая бессимптомно, не требует лечения. Более того, и сам носитель патологии может не догадываться о том, что в организме что-то не так. При появлении клинических признаков заболевания показано консервативное или оперативное лечение.

Если проявления ограничены головными болями, назначается медикаментозная терапия, включающая противовоспалительные средства (найз, ибупрофен, диклофенак), анальгетики (кеторол) и препараты, снимающие мышечный спазм (мидокалм).

При наличии неврологических расстройств, признаков сдавления отделов мозга, нервных стволов, в случае отсутствия эффекта от медикаментозного лечения в на протяжении 3 месяцев, больному необходима хирургическая коррекция.

Операция необходима для устранения сдавливания нервной ткани и нормализации циркуляции ликвора. Самой популярной операцией при заболевании Киари считается краниовертебральная декомпрессия, которая направлена на увеличение размеров ЗЧЯ.

При декомпрессии хирург удаляет участки затылочной кости, резецирует миндалины мозжечка, по необходимости производит иссечение задних отделов первых шейных позвонков. Для предупреждения пролабирования задних частей мозга в полученное отверстие на твердую мозговую оболочку накладываются специальные синтетические заплаты.

пример удаления частей затылочкой кости и шейных позвонков

Декомпрессия ЗЧЯ считается и травматичной, и рискованной. Статистика такова, что осложнения возникают как минимум у каждого десятого больного, в то время как без операции показатель смертности намного ниже. В связи с высоким риском оперативного лечения нейрохирурги прибегают к нему только в случае действительно серьезных показаний — клиники сдавления участков мозга.

Другим вариантом хирургического лечения считается шунтирование, которое обеспечивает отток ликвора из полости черепа в грудную или брюшную полость. Путем имплантации специальных трубок происходит переток спинномозговой жидкости и снижение внутричерепного давления.

При тяжелых формах патологии показана госпитализация, мероприятия по профилактике инфекционных осложнений и коррекции неврологических расстройств. Нарастание отека мозга вследствие вклинивания его отделов в затылочное отверстие требуют лечения в условиях реанимации, включающего борьбу с отеком (магнезия, фуросемид, диакарб), налаживание искусственной вентиляции легких при нарушении дыхания и т. д.

Продолжительность жизни и прогноз при аномалии Арнольда-Киари зависят от типа патологии. При I типе прогноз можно считать благоприятным, в ряде случаев клиника не возникает совсем либо провоцируется лишь сильными травмирующими факторами. При бессимптомном течении носители аномалии живут столько же, сколько и все остальные люди.

При аномалии второго и первого типа с клиническими проявлениями прогноз несколько хуже, так как проявляется неврологический дефицит, который сложно устранить даже при активном лечении, поэтому для таких пациентов большое значение имеет своевременно проведенная операция. Чем раньше больному будет оказана хирургическая помощь, тем менее выраженные неврологические изменения его ждут.

Мальформация третьего и четвертого типов — наиболее тяжелые формы патологии. Прогноз неблагоприятен, так как вовлекаются многие структуры мозга, часто имеют место сочетанные пороки других органов, тяжелые нарушения функции ствола мозга, не совместимые с жизнью.

Видео: презентация и др. информация по аномалии Арнольда-Киари



Шаг 1: оплатите консультацию с помощью формы → Шаг 2: после оплаты задайте свой вопрос в форму ниже ↓ Шаг 3: Вы можете дополнительно отблагодарить специалиста еще одним платежом на произвольную сумму ↑

Аномалия Арнольда Киари – нарушение развития, которое заключается в виде несоразмерности размеров черепной ямки и структурных элементов мозга, располагающихся в ней. При этом мозжечковые миндалины спускаются ниже анатомического уровня и могут ущемляться.

Симптомы аномалии Арнольда Киари проявляются в виде частых головокружений, а иногда заканчиваются инсультом мозга. Признаки аномалии могут долго отсутствовать, а затем резко заявить о себе, например, после вирусной инфекции, удара головой или других провоцирующих факторов. Причем случиться это может на любом отрезке жизни.

Описание болезни

Сущность патологии сводится к неправильной локализации продолговатого мозга и мозжечка, в результате чего появляются краниоспинальные синдромы, которые врачи нередко расценивают как атипичный вариант сирингомиелии, рассеянного склероза, спинномозговой опухоли. У большинства больных аномалия развития ромбэнцефалона совмещается с другими нарушениями в спинном мозге – кистами, провоцирующими стремительную деструкцию спинномозговых структур.

Болезнь получила название в честь патологоанатома Арнольда Джулиуса (Германия), который описал аномальное отклонение в конце 18 века и врача из Австрии Ганса Киари, который изучал заболевание в тот же период времени. Распространенность нарушения варьируется в пределах 3–8 случаев на каждые 100000 человек. В основном встречается аномалия Арнольда Киари 1 и 2 степени, а взрослые с 3-м и 4-м типом аномалии живут совсем недолго.

Аномалия Арнольда Киари 1 типа заключается в опускании элементов задней черепной ямки в спинальный канал. Болезнь Киари 2 типа характеризуется изменением местоположения продолговатого мозга и четвертого желудочка, при этом зачастую бывает водянка. Гораздо реже встречается третья степень патологии, которой присущи выраженные смещения всех элементов черепной ямки. Четвертый тип представляет собой дисплазию мозжечка без его сдвига вниз.

Причины заболевания

По данным ряда авторов, болезнь Киари представляет собой недоразвитие мозжечка, сочетающееся с различными отклонениями в отделах мозга. Аномалия Арнольда Киари 1 степени – наиболее распространенная форма. Это нарушение представляет собой одностороннее или двухстороннее опускание миндалин мозжечка в спинальный канал. Это может произойти вследствие перемещения продолговатого мозга вниз, часто патология сопровождается различными нарушениями краниовертебральной границы.

Клинические проявления могут возникнуть только на 3–4 десятке жизни. При этом следует отметить, что бессимптомное течение эктопии миндалин мозжечка в лечении не нуждается и часто проявляется случайно на МРТ. На сегодняшний день этиология болезни, так же как и патогенез, изучены плохо. Определенная роль отводится генетическому фактору.

Выделяют три звена в механизме развития:

  • генетически обусловленная врожденная остеоневропатия;
  • травматизация ската во время родов;
  • высокое давление ликвора на стенки спинномозгового канала.

Болезнь может быть вызвана наследственными нарушениями

Проявления

По частоте возникновения выделяют следующие симптомы:

  • головные боли – у трети пациентов;
  • боль в конечностях – 11%;
  • слабость в руках и ногах (в одной или двух конечностях) – больше половины пациентов;
  • чувство онемения в конечности – половина больных;
  • снижение или утрата температурной и болевой восприимчивости – 40%;
  • шаткость походки – 40%;
  • непроизвольные колебания глаз – треть больных;
  • двоение в глазах – 13%;
  • нарушения глотания – 8%;
  • рвота – у 5%;
  • нарушения произношения – 4%;
  • головокружения, глухота, онемение в лицевой области – у 3% больных;
  • синкопальные (обморочные) состояния – 2%.

Боли в голове и области шеи – распространенный симптом патологии

Болезнь Киари второй степени (диагностируется у детей) сочетает в себе дислокацию мозжечка, ствола и четвертого желудочка. Неотъемлемый признак – наличие менингомиелоцеле в области поясницы (грыжа спинального канала с выпячиванием вещества спинного мозга). Неврологическая симптоматика развивается на фоне аномального строения затылочной кости и шейного отдела позвоночного столба. Во всех случаях присутствует гидроцефалия, часто – сужение водопровода мозга. Неврологические признаки появляются с самого рождения.

Операция при менингомиелоцеле проводится в первые дни после рождения. Последующее хирургическое расширение задней черепной ямки позволяет добиться хороших результатов. Многие пациенты нуждаются в шунтировании, особенно при стенозе Сильвиевого водопровода. При аномалии третьей степени черепно-мозговая грыжа внизу затылка или в верхней шейной области сочетается с нарушениями развития мозгового ствола, краниального основания и верхних позвонков шеи. Образование захватывает мозжечок и в 50% случаев – затылочную долю.

Эта патология встречается очень редко, имеет неблагоприятный прогноз и резко сокращает продолжительность жизни даже после операции. Сколько именно человек будет жить после своевременного вмешательства, точно сказать нельзя, но, вероятнее всего, что недолго, так эта патология считается несовместимой с жизнью. Четвертая степень заболевания представляет собой обособленную гипоплазию мозжечка и на сегодняшний день не относится к симптомокомплексам Арнольда-Киари.

Клинические проявления при первом типе прогрессируют медленно, в течение нескольких лет и сопровождаются включением в процесс верхнего шейного спинномозгового отдела и дистального отдела продолговатого мозга с нарушением работы мозжечка и каудальной группы черепных нервов. Таким образом, у лиц с аномалией Арнольда-Киари выделяют три неврологических синдрома:

  • Бульбарный синдром сопровождается дисфункцией тройничного, лицевого, преддверно-улиткового, подъязычного и вагусного нервов. При этом наблюдаются нарушения глотания и речи, бьющий вниз спонтанный нистагм, головокружения, расстройства дыхания, парез мягкого неба с одной стороны, охриплость голоса, атаксии, дискоординация движений, неполный паралич нижних конечностей.
  • Сирингомиелитический синдром проявляется атрофией мышц языка, нарушением глотания, отсутствием чувствительности в лицевой области, хриплостью голоса, нистагмом, слабостью в руках и ногах, спастическим повышением мышечного тонуса и т. д.
  • Пирамидный синдром характеризуется незначительным спастическим парезом всех конечностей с гипотонусом рук и ног. Сухожильные рефлексы на конечностях повышаются, брюшные рефлексы не вызываются или снижаются.

Операция проводится при тяжелых формах нарушения

Боли в области затылка и шеи могут усиливаться при покашливании, чихании. В руках снижается температурная и болевая чувствительность, а также мышечная сила. Часто возникают обмороки, головокружения, у больных ухудшается зрение. При запущенной форме появляются апноэ (кратковременная остановка дыхания), быстрые неконтролируемые движения глаз, ухудшение глоточного рефлекса.

Интересный клинический признак у таких людей – провоцирование симптомов (синкопе, парестезии, боли и др.) натуживанием, смехом, кашлем, пробой Вальсальвы (усиленный выдох при закрытом носе и рте). При нарастании очаговых симптомов (стволовых, мозжечковых, спинномозговых) и гидроцефалии встает вопрос о хирургическом расширении задней черепной ямки (субокципитальной декомпрессии).

Диагностика

Диагноз аномалии первого типа не сопровождается повреждением спинного мозга и ставится в основном у взрослых посредством КТ и МРТ. По данным патологоанатомического вскрытия, у детей с грыжей спинномозгового канала болезнь Киари второго типа выявляют в большинстве случаев (96–100%). С помощью УЗИ можно определить нарушения циркуляции ликвора. В норме цереброспинальная жидкость легко циркулирует в подпаутинном пространстве.

Смещение миндалин вниз затрудняет циркуляцию. Из-за нарушения ликвородинамики возникает гидроцефалия.

Боковой рентген и МР картина черепа отображает расширение канала позвоночного столба на уровне С1 и С2. На ангиографии сонных артерий наблюдается огибание миндалины мозжечковой артерией. На рентгене отмечаются такие сопутствующие изменения краниовертебральной области, как недоразвитие атланта, зубовидного отростка эпистрофея, укорачивание атлантозатылочной дистанции.

При сирингомиелии на боковом снимке рентгена наблюдается недоразвитие задней дуги атланта, недоразвитие второго шейного позвонка, деформация большого затылочного отверстия, гипоплазия боковых частей атланта, расширение позвоночного канала на уровне С1-С2. Дополнительно следует провести МРТ и инвазивное рентгенологическое исследование.

МРТ – наиболее предпочтительный способ диагностики

Манифестация симптомов болезни у взрослых и лиц пожилого возраста часто становится поводом для выявления опухолей задней черепной ямки или краниоспинальной области. В некоторых случаях правильно поставить диагноз помогают имеющиеся у пациентов внешние проявления: низкая линия оволосения, укороченная шея и др., а также наличие на рентгене, КТ и МРТ краниоспинальных признаков костных изменений.

Сегодня «золотым стандартом» диагностики нарушения является МРТ мозга и шейно-грудного отдела. Возможно внутриутробное проведение УЗИ диагностики. К вероятным ЭХО-признакам нарушения относятся внутренняя водянка, лимоноподобная форма головы и мозжечок в виде банана. В то же время некоторые специалисты не считают такие проявления специфичными.

Для уточнения диагноза используют различные плоскости сканирования, благодаря чему можно обнаружить несколько информативных в отношении болезни симптомов у плода. Получить изображение во время беременности достаточно легко. Ввиду этого УЗИ остается одним из основных вариантов сканирования для исключения патологии у плода во втором и третьем триместрах.

Выявление признаков заболевания у плода может стать показанием к исключению пороков развития позвоночного столба, однако даже абсолютное отсутствие данных УЗИ при этом указывает на расщепление позвоночника в 95% случаев.

Лечение

При бессимптомном течении показано постоянное наблюдение с регулярным ультразвуковым и рентгенографическим исследованием. Если единственный признак аномалии – незначительные боли, пациенту назначают консервативное лечение. Оно включает разнообразные варианты с использованием нестероидных противовоспалительных средств и миорелаксантов. К наиболее распространенным НПВС относятся Ибупрофен и Диклофенак.

Нельзя самостоятельно назначать себе обезболивающие препараты, так как они имеют ряд противопоказаний (например, язвенная болезнь). При наличии какого-либо противопоказания врач подберет альтернативный вариант лечения. Время от времени назначают дегидратационную терапию. Если в течение двух-трех месяцев эффекта от такого лечения нет, проводят операцию (расширение затылочного отверстия, удаление дужки позвонка и т. д.). В этом случае требуется строго индивидуальный подход, позволяющий избежать как ненужного вмешательства, так и проволочки с операцией.

Тактика лечения в отношении каждого пациента требует индивидуального подхода

У некоторых пациентов хирургическая ревизия является способом постановки конечного диагноза. Цель вмешательства – ликвидация сдавливания нервных структур и нормализация ликвородинамики. Такое лечение приводит к существенному улучшению у двух-трех пациентов. Расширение черепной ямки способствует исчезновению головных болей, восстановлению осязаемости и подвижности.

Благоприятный прогностический признак – расположение мозжечка выше С1 позвонка и наличие только мозжечковой симптоматики. В течение трех лет после вмешательства могут возникать рецидивы. Таким пациентам по решению медико-социальной комиссии присваивается инвалидность.

Медучреждения, в которые можно обратиться Общее описание

Аномалия Арнольда-Киари I типа (Q07.0) — это врожденная аномалия развития головного мозга, характеризующаяся смещением образований задней черепной ямки в область позвоночного канала ниже уровня большого затылочного отверстия.

Распространенность: в среднем 3,3–8,2 на 100 тысяч человек. Дебют клинических симптомов наблюдается во взрослом или подростковом возрасте. В 50–75% случаев отмечается сочетание с сирингомиелией, в 10% — с гидроцефалией.

Иногда данная патология не имеет клинических симптомов, становится рентгенологической находкой.

Клиническая картина

Основные симптомы аномалии Арнoльда-Киари I типа следующие:

  • боли в затылке, могут усиливаться во время кашля, натуживания (35–50%),
  • боль в шее (15%),
  • слабость, онемение в руках (60%),
  • неустойчивость при ходьбе (40%),
  • двоение в глазах, нарушение речи, трудности при глотании — 5–25%,
  • шум в голове (15%).

При объективном осмотре пациента можно выявить общемозговой синдром, платибазию (50%), нистагм, диплопию, дисфагию, дизартрию, гипестезю в области шеи, рук, спастические парезы в руках, оживление глубоких рефлексов, атаксию.

Диагностика аномалии Арнольда-Киари

  • Магнитно-резонансная томография головного мозга, шейного отдела спинного мозга.
Магнитно-резонансная томография головного мозга

МРТ шейного отдела позвоночника.
Синдром Арнольда-Киари,
кисты шейного отдела позвоночника

  • Консультация нейроофтальмолога (застойные диски зрительных нервов).

Дифференциальный диагноз:

  • Другие аномалии развития головного мозга, краниовертебрального перехода.
  • Наследственные атаксии.
  • Демиелинизирующие заболевания.

Лечение аномалии Арнольда-Киари

Лечение — симптоматическое. Назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом. Нарастание клинической симптоматики — показание для субокципитальной декомпрессии, шунтирующих операций.

Основные лекарственные препараты

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
 

  • Кетопрофен (нестероидный анальгетик). Режим дозирования: внутрь 50 мг ситуационно, не более 2-х раз в неделю.
  • Ксефокам (нестероидное противовоспалительное средство). Режим дозирования: для купирования острого болевого синдрома рекомендуемая доза внутрь составляет 8-16 мг/сут. за 2-3 приема. Максимальная суточная доза — 16 мг. Таблетки принимают перед едой, запиваются стаканом воды.
  • Пироксикам (болеутоляющее, противовоспалительное средство). Режим дозирования: внутрь, во время еды, по 10-20 мг/сут. за 1 или 2 приема. При необходимости можно временно повысить дозу до 30 мг/сут., однократно или в делимых дозах, или снизить до 10 мг/сут.
  • Тизанидин (миорелаксант центрального действия). Режим дозирования: начальная доза внутрь составляет 6 мг (1 капсула). При необходимости суточную дозу можно постепенно увеличивать — на 6 мг (1 капсулу) с интервалами 3-7 дней. Для большинства пациентов оптимальная доза составляет 12 мг в сутки (2 капсулы); в редких случаях может потребоваться увеличение суточной дозы до 24 мг.
  • Мидокалм (миорелаксант центрального действия). Режим дозирования: внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, начиная с 50 мг 2-3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2-3 раза в день.

Рекомендации

Рекомендуется консультация нейрохирурга, магнитно-резонансная томография головного мозга.

Заболеваемость (на 100 000 человек)

Мужчины Женщины
Возраст,
лет
0-1 1-3 3-14 14-25 25-40 40-60 60 + 0-1 1-3 3-14 14-25 25-40 40-60 60 +
Кол-во
заболевших
8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2 8.2

Что нужно пройти при подозрении на заболевание

    Симптомы

    Жасмина 2018-05-09 01:38:45

    Здраствуйте! Меня зовут Жасмина. Мне 20 лет. Мне вчера поставили диагноз Аномалия Арнольда Киар 1 степень. Ротационный подвивых С1 позванка. Опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие…

    Анастасия 2018-04-10 00:03:51

    Здравствуйте. Мне 31 год. Все началось месяц назад. Ночью ни с того ни с сего заболела вся правая сторона лица, как будто все шевелится под кожей. Потом к утру прошло. И с того дня каждый день болит…

    Дилрабо 2018-03-11 08:24:29

    Здравствуйте. Моему сыну поставили диагноз мал формация киари 1. Опущение миндалин мозжечка на 3 мм. Ствол мозга деформирован. У него болит голова в затылочной области. И еще иногда невольные…

    Коля 2018-03-09 17:00:05

    Здравствуйте меня зовут Николай мне 23 года. Недавно делал Мрт обнаружили картина аномалии арнольда киари 1, косвеные признаки внутричерепной гипертензии, признаки незначительной синусопатии ячеек…

    Ернар 2018-03-03 23:29:33

    Здраствуйте! Мне 40 лет. У меня на МРТ обнаружили ААК 1 ст. МРТ исследование так написано: ЗЧЯ небольших размеров. Структуры задней черепней ямки обычно расположены. Краниовертебральный переход без…

    петмат 2018-02-11 19:44:37

    Здравствуйте! меня зовут Петмат как я себя помню у меня сильно болела голова, 2010-м году я делала МРТ г.Ростове и мне поставили Д/З аномалия Арнольда-Киари, гидросирингимиелия на уровне C5-Th1. В…

    Наталья 2018-02-05 21:39:32

    Добрый день! При проведении МРТ головного мозга бы ла выявлена аномалия 1 ст. Смещение миндалин мозжечка на 7 мм. Большая затылочная цистерна комприминирована, ствол мозга невыраженно смещен кпереди…

    Галина 2018-01-05 11:40:40

    Здравствуйте. У меня на МРТ обнаружили. Аномалия Арнольда — Кари 1-2ст. Внутренняя гидроцефалия. Гипертензионно — гидроцефальный синдром. Постоянно жжёт затылок, шея,плечи и по позвоночнику…

    наталья григорьевна 2017-12-16 01:08:53

    Здравствуйте! Мне 50 лет я всю жизнь страдаю мигренью 2 года назад у меня они резко изменились стал болеть затылок особенно по утрам потом боль переходит в лобную и височную часть Год назад стала…

    Кристина 2017-12-03 11:13:07

    Здравствуйте,в сентябре 2016г делала мрт головн.мозга,обнаружили аномалию Киари1 и кистозное образование шишк.железы.В последние дни очень болит голова в затыл.части,давит виски,спать не могу уже 2…

    Галина 2017-11-21 08:21:24

    Добрый день! Сыну было 10 лет когда поставили эппилепсию при обследовании обнаружили Арнольда Киари1,лечение ни какого не назначали только финлепсин,эппилепсия появилась после травмы ударился лобной…

    Ирина 2017-10-23 22:35:30

    Здравствуйте. Моему внуку 10 лет. В 9 лет был поставлен диагноз Арнольда -Киари 1 степени. Скажите пожалуйста можно ли ему заниматься в бассейне свободным плаванием. Раньше учавствовал в…

    алексей 2017-10-16 23:26:59

    сделал снимок мрт.мидалины можечка левая и правая опушены ниже линии чимберлена на 7мм. Немеет части головы , постоянная тревоги . Что делать ? Врачи все разные . Что на ваше усмотрение делать?

    ОЛЬГА 2017-10-05 21:26:17

    добрий день я вагітна і в мене аномалія аскольда кіарі чи варто народжувати ? як це може вплинути на моє здоровя

    Татьяна 2017-08-30 00:05:16

    Добрый день. Сыну делали мрт в связи с обследованием по причине задержки в речевом развитии (и психика тоже немного страдает). Обнаружено аномалия арнольд-киари 1 ст (опущение на 1,1 см)…

    Марат 2017-08-14 17:12:44

    после МРТ сыну поставили диагноз Арнольда Киари — 1, миндалины мозжечка пролабируют ниже уровня затылочного отверстия на 5 и 7 мм, так же определили расширение периоптического субарханоидального…

    Юлия 2017-07-30 16:30:41

    Здравствуйте у моего ребёнка обнаружили анамалию арнольда киари .миндалины мозжечка пролабируют в БЗО на 8мм. На сколько это серьёзно? И нуждается мой ребёнок в операции?

    Зарина 2017-07-26 14:21:30

    Моей сестре поставили диагноз Арнольда Киари.У нее а немеют руки,мучает сильная головная,ходить с трудом.Все признаки совпадают с теми которые вы в вашем сайте написали. Ни какой доктор не смог ее…

    Ирина 2017-07-17 18:09:03

    Здраствуйте!Случайно на МРТ у ребенка 10 лет обнаружили сирингимиелию.Проконсультировались с нейрохирургом в НИКИ педиатрии им.Ю.Е.Вельтищева.Он увидел еще и Арнольда-Киари .Назначили…

    Ирина 2017-06-08 02:55:33

    Ребенок 10 лет. На МРТ аномалия Арнольда-Киари 1 типа, других изменений нет , физических проявлений нет. Трудности обучения чтению и письму могут быть связаны с данным диагнозом?

    Светлана 2017-05-31 04:14:32

    Здравствуйте! Ребенку 1 год и 9 месяцев, мучали сильные головные боли в затылочной части. Сделали МРТ- диагноз Арнольд Киари 1. Назначили медикаментозное лечение. Может ли пройти этот диагноз с…

    Аля 2017-05-26 19:15:55

    здравствуйте! недавно совершенно случайно в свое 26 летие узнала об аномалии АК 1 типа. С детства не прыгаю на скакалке, кружится голова. При умственном переутомленнии болит голова и когда напрягаюсь…

    Анастасия 2017-05-25 14:06:15

    Здравствуйте,когда я училась в школе (2009 год) меня мучила головная боль с тошнотой,все списывала на ранние подъемы.В 2010 я впервые обратилась к неврологу с жалобами головная боль в…

    Иван 2017-05-14 16:26:56

    Здравствуйте! Доктор, помогите. С 6 лет периодически (2 раза в год) мучили сильные головокружения, все вокруг крутится, сравнимо с алкогольным «вертолетом» и периодические головные боли независимо от…

    Николай 2017-04-27 07:57:55

    Здравствуйте.год назад делали мрт шейного отдела,и головы.с головой все впорядке,а в шеи обнаружили 4 протрузии меж позвоночных дисков.спустя год появилось ощущение в шейном отделе, как будто…

    ТАТЬЯНА 2017-04-16 22:53:45

    Здравствуйте! На МРТ 13.02.2017 обнаружили аномалию Арнольда Киари 1ст.Определяется деформация и эктопия миндалины мозжечка до 23мм,облитерация затылочной цыстерны,сглаженность ствола…

    Ирада 2017-04-06 00:29:21

    Здравствуйте! У меня (53 года) во время мрт щитовидной железы увидели аномалию Арнольда-Киари 1. В последнее время часто болит и кружится голова, тошнит, немеют руки, повышен холестерин, бывает…

    Татьяна 2017-03-31 18:34:28

    Здравствуйте! Ребёнку 8 лет. Полгода назад у него начались головокружения и раздваивание зрения. Во время головокружений начинается рвота. МР картина низкого положения миндалин мозжечка до 6 мм…

    екатерина 2017-03-31 02:35:05

    Здравствуйте! можно с вами проконсультироваться.сделала мрт а там написано.На серии томограмм взвешенных по т1 т2 в трех проекциях визуализированы суб супратенториальные структуры. срединные…

    Евгения 2017-03-22 20:31:51

    Миндалины мозжечка удлиненны пролаббируют в большое затылочное о отверстие. На 12 мм.продолговатый мозг ступенееобразно деформирован. На уровне перехода в спинной можг.ликворные пространства задней…

    Александр 2017-03-17 02:16:51

    Можно ли делать корректировку атланта при Арнольда-Киари I?

    елена 2017-03-16 16:54:43

    Добрый день. Месяц назад я обратилась к терапевту с жалобами на боль в пояснице и слабость в руках и ногах. Терапевт назначила пустырник, магнитотерапию, уколы комбилипен и ребоксин. Восьмой укол…

    Елена 2017-03-08 00:19:52

    Добрый вечер! У моей дочери на 30 недели генетики ставят диагноз Арнольда-Киари (гидроцефалия, макроцефалия, spina bifida), размер головки на 37-38 недель. Какие могут быть порогнозы для такого…

    Арсен 2017-02-28 00:50:24

    Здравствуйте! Мне 36 лет в прошлом году сделал МРТ. Краниовертибральный переход:миндалины мозжечка на 2-3мм ниже уровня. Можно ли его лечить? Постоянно болит голова, затылок, шея, шум в…

    Александр 2017-02-17 00:54:31

    Здравствуйте, у жены частые головные боли. Сходила на МРТ, вот результат. Миндалины мозжечка пролабируют в большое затылочное отверстие до 0,6 см, понтофароминальный размер 0,8 см. Изменений…

    Инна 2017-02-11 20:28:07

    Добрый день! Результаты мрт показали наличие ААК-1, 20 лет До этого с 12 до 16 лет беспокоили сильные боли в затылке и ниже после смеха, пения, перенапряжения, проходили только в горизонтальном…

    Евгения 2017-02-04 19:49:25

    Добрый день! Моей сестре 32 года, невролог в г. Добрянка поставил диагноз ААК 1 степени и назначил лечение таблетками мексидол, головные боли все-равно есть, но не такие сильные. Что делать идти к…

    Ольга 2017-02-02 22:21:41

    Здравствуйте, на мрт шейного отдела позвоночника поставили диагноз аномалия Киари 1 типа. Опущение миндалин мозжечка на 0,9 см Плюс остеохондроз. Обратилась к неврологу по поводу боли в шейнлом…

    Елена 2017-01-24 21:27:06

    Добрый день! Ребенку 5 лет сделали МРТ. Заключение-МРТ-картина аномалии Arnold-Chiari, признаки лейкопатии теменно-затылочных областей, предположительно ,постгипоксического генеза. Миндалины…

    Екатерина 2017-01-19 23:10:06

    Здравствуйте! У меня обнаружили анамалию Арнольда Киари | каудальное смещение миндалин мозжечка до 0,3 мм.Опасно ли это?и что делают при таком диагнозе?

    Татьяна 2017-01-06 17:35:03

    Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,я сейчас на 20-ой неделе беременности,в конце декабря у плода выявили синдром Арнольда Киари 2-ого типа,говорят,что нужно делать прерывание беременности… Скажите…

    Ирина 2016-12-24 19:30:51

    Добрый день!Прошу вашей консультации!!! МРТ показала аномалию Арнольда-Киари несколько лет назад. Не придала значение, тк ничего не беспокоило меня. В феврале этого года стала беспокоить давящая…

    Хамид 2016-12-22 16:32:02

    я Сделал МРТ головного мозга и мне сказали Аномалия Арнольда-Киари 1 Типа (опущение миндалин мозжечка ниже уровня БЗО на 12-15мм) что сделать мне это опасно?

    Валерий 2016-12-11 18:06:18

    MPT TOJI OBEI Дата обследования: 23.11.2016 13:52 ой проекциях кора больших полушарий и полушарий мозжечка с умеренными диффузно-атрофическими изменениями. Белое вещество головного мозга развито…

    Мария 2016-12-01 16:28:39

    Здравствуйте.девочка 4года только выявили «арнольда-киари 1» каковы как правило прогнозы при этой аномалии? +локальное расширение височных рогов боковых желудочков

    Марина 2016-11-28 21:52:12

    Здравствуйте! У дочери (10 лет) диагноз Арнольда Киари 1 степени и ротационный подвывих атланта. Проходим лечение. Она занимается танцами, можно ли продолжать?? У ребенка истерика была, когда мы…

    Анна 2016-11-28 13:55:47

    У моего сына обнаружили Анамалию Арнольда Киари 1 степени и дислокации с1- с2 впрово 46% ,с2 ротирован вправо17*, гипертонус левой кивательной мышцы.наш невролог посоветовал обратиться к остеопату.У…

    Ольга 2016-11-10 03:08:16

    Здравствуйте! Подскажите поставили диагноз Мольформация Арнольда Киари 1 степени вчера. Определяется каудальное миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие на 9,4 мм, Полициркулярная…

    СВЕТЛАНА 2016-10-23 15:46:39

    Здравствуйте,в 2014 году прошла МРТ область исследования: головной мозг .Заключение МР-картина единичных мелких супратенториальных очагов глиоза (сосудистого генеза) МР-кпризнаки аномалии Арнольда-…

    Марина 2016-10-16 22:07:35

    Аномалия развития Арнольда Киари,Резидуальная энцефалопатия в форме рассеянном и/о симптоматики.Нейропатия глазодвигательных нервов.при этом сдиагнозе группу дают?

    Е. Людмила 2016-10-14 21:01:43

    Здравствуйте, ребенку 6 лет, диагноз Аномалия Киари 1, миндалины ниже линии БЗО на 8 мм (оперативное лечение не показано), попутно выявлено следующее: Гипоплазия левой позвоночной артерии с «С»…

    Юрий 2016-10-14 01:33:14

    В 9 лет упал с 2 этажа головой вниз после этого и пошли боли в затылочной части головы, много раз ходил наблюдался у невролога но они пожимали плечами, грубо говоря забил на это дело пил…

    Наталья 2016-09-23 13:06:28

    Здравствуйте, у дочери (16 лет) аномалия Арнольда Киари 1 степени, диагностировали три года назад, прошли курс медикаментозного лечения, местный нейрохирург сказал, что пока для операции показаний…

    Юлия 2016-09-22 11:44:19

    Здравствуйте!Моей дочке 10 лет поставили диагноз аномалии Арнольда-Краги1типа .Миндалины мозжечка пролабируют в большое затылочное отверстие до 0,5 -07см,каждый раз почемуто поразному.Резидуальная…

    Лайла 2016-09-15 21:38:59

    Здравствуйте, в феврале 2015г мрт обнаружило аномалию арнольда киари 1 типа, хотя головные боли, тошнота присутствуют с 2013г, а неделю назад начались судороги, появился ком в горле трудно глотать…

    Юлия 2016-08-30 23:23:56

    Добрый день.мрт показало что у меня мальформация киари 1.можно ли вылечить медикаментозно???и стала замечать при занятии спортом исчесли симптомы(головная боль,защемление в шейном…

    Марал 2016-08-14 01:37:42

    Здравствуйте. Ребёнку 2 года. Неожиданно началась шадкость в походке, часто падает, сделали МРТ, и диагноз Аномалия Арнольда-Киари. Мозжечок провис на 6мм. Какая у нас стадия? У каких врачей, кроме…

    Светлана 2016-08-11 17:37:43

    Здравствуйте,сделали ребёнку МРТ.Заключение:Пролабирование миндалин мозжечека в БЗО(аномалия Арнольда-киари).Описание:Миндалины мозжечека клиновидные,заострены;пролабируют в большое затылочное…

    Ольга 2016-07-22 21:58:48

    Здравствуйте! Сыну 24 года. Сделали операцию аномалия Арнольда Киари. Улучшений нет. Через месяц проведена еще одна оерации. Поставили катетер для оттока жидкости. Прошло 2 недели. Постоянная рвота…

    Надежда 2016-07-18 01:00:49

    Здравствуйте.Подскажите пожалуйста , может ли искусственная пластинка , установленная во время операции аномалия Арнольда-Киари сместиться?Какое нужно сделать обследование , чтобы проверить…

    Дмитрий 2016-06-24 20:51:57

    У меня обнаружен Арнольда Киари пару лет назад, он никак себя не проявляет. Я активно занимаюсь спортом около 3 лет. Проявлений болезни нет. Можно ли заниматься спортом?

    Надежда 2016-05-21 21:05:13

    Здравствуйте.Обращается к Вам Надежда 28 лет.Подскажите пожалуйста, дело в том , что я была прооперирована по — поводу аномалии Арнольда Киари в 2015 году.На данный момент улучшений нет , все…

    Зулихан 2016-05-11 17:27:33

    Здравствуйте! Моей девочке в 9 лет поставили на мрт диагноз аномалия Арнольда Киари1 типа, 1, 4см. У неё были потеря сознания до 10 раз в день. Теперь ей 13 лет и она трижды прооперирована. Но потеря…

    Валерий 2016-05-01 17:44:52

    Здравствуйте.Мне 17 лет, при прохождение медкомиссии сделал МРТ, обнаружили аномалию Арнольда-Киари 1 типа. Со здоровьем никаких проблем нет и не было, чувствую себя отлично, слабости нет, голова…

    Рузиля 2016-03-28 23:51:47

    Здравствуйте. Моему сыну 12 лет поставили диагноз аномалия киари 1 степени. У нас наблюдается нарушение речи были обмороки. Прошли медикаментозное лечение. Улучшения наблюдаются но временные. Можно…

    виктория 2015-05-16 22:53:51

    здравствуйте!мои диагноз аномалия арнольда киари 2.кифосколиоз.сирингомиелия на всем уровне исследования шеиного отдела и мрт головного мозга.дистрофия шеиного отдела.признаки деформирующего…

    Гульнара 2015-02-08 06:23:00

    Здравствуйте! У меня диагноз Арнольда Киари 1 степени, с февраля 2014 года меня начали беспокоить симптомы онемение правой стороны , головные боли , слабость в мышц, шум в ушах . Системы…

    венер 2015-01-27 11:27:02

    мне сделана операция в 2001 году. можно ли сейчас пройти реабилетацию в реабилетационном центре если да, то где. живу в башкирии.симптомы: шаткость и головокружение при ходьбе, нистагм,, изменение…

    Марина 2015-01-22 16:32:37